Tecnología de resonancia nuclear magnética de vanguardia, impulsando el futuro del diagnóstico y tratamiento no invasivo bajo los más altos estándares de manufactura europea.
MBST México es la operación local de MedTec Medizintechnik GmbH, fabricante alemán con más de 25 años de experiencia en el desarrollo de tecnología médica para la medicina humana y veterinaria.
Nuestra operación nacional, a cargo de Grupo GardeA y HProjects, gestiona los procesos de validación regulatoria, capacitación profesional y red de centros clínicos certificados.
La tecnología MBST se fabrica en Alemania bajo sistema de gestión de calidad certificado por TÜV, conforme a estándares internacionales aplicables a dispositivos médicos. El proceso de registro sanitario en México se encuentra actualmente en trámite ante COFEPRIS.
La tecnología MBST será introducida en México a través de la red de centros clínicos Resonare, en proceso de implementación en CDMX, Guadalajara y Mérida.
Cada centro operará con personal médico capacitado y bajo los estándares operativos definidos por el fabricante y por el marco regulatorio mexicano aplicable.
Las indicaciones terapéuticas específicas, protocolos de aplicación y características clínicas del equipo se publicarán al término del proceso regulatorio, conforme a las autorizaciones que emita COFEPRIS y bajo el permiso de publicidad correspondiente.
La información técnica, científica y clínica de MBST México está disponible únicamente para profesionales de la salud mediante un portal de acceso restringido.
Este espacio está diseñado para médicos, fisiatras, ortopedistas, reumatólogos, médicos del deporte, rehabilitadores y otros profesionales habilitados.
El acceso requiere cédula profesional, especialidad, correo profesional, estado de práctica, aceptación del aviso de privacidad y registro trazable.
Para consultas corporativas, profesionales, de prensa o distribución, completa el siguiente formulario. Nuestro equipo se pondrá en contacto contigo.
La información contenida en esta sección es de carácter técnico-científico y está dirigida exclusivamente a profesionales de la salud habilitados. Los contenidos describen mecanismos, evidencia clínica y aplicaciones de tecnología médica que se encuentra en proceso de validación regulatoria ante COFEPRIS y, por lo tanto, no constituyen publicidad al público ni recomendación de uso a pacientes.